В понедельник TD Cowen подтвердил свою уверенность в акциях BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), сохранив рейтинг "покупать" для этих бумаг. Оптимизм связан с недавним одобрением препарата BridgeBio, Attruby, которое произошло на неделю раньше, чем ожидалось.
Препарат был отмечен за свою эффективность в снижении числа госпитализаций и смертей от сердечно-сосудистых заболеваний, а также за способность достигать "почти полной" стабилизации состояния пациентов — преимущества, которые не наблюдаются при применении препарата сравнения, taf.
Аналитик TD Cowen подчеркнул конкурентоспособную цену Attruby, которая установлена на 10% ниже, чем у taf, и значительно ниже, чем у Amvuttra, другого препарата того же класса. Ожидается, что такая ценовая стратегия в сочетании с тем фактом, что большинство пациентов, вероятно, будут иметь нулевые или минимальные доплаты, будет способствовать широкому внедрению препарата.
Обнадеживающий прогноз также подкрепляется опросом ключевых лидеров мнений (KOL), проведенным TD Cowen. Опрос показывает, что более 30% пациентов первой линии, вероятно, будут лечиться препаратом Attruby. Такой высокий уровень внедрения рассматривается как положительный показатель коммерческого успеха препарата.
Раннее одобрение и сильная маркировка Attruby компанией BridgeBio Pharma в сочетании с благоприятным ценообразованием и ожидаемым широким использованием свидетельствуют о позитивных перспективах рыночных показателей компании. Потенциал препарата значительно повлиять на лечение пациентов и варианты терапии в своей области теперь находится в центре внимания инвесторов и наблюдателей отрасли.
В других недавних новостях, BridgeBio Pharma добилась значительных успехов в фармацевтической отрасли. Компания получила одобрение FDA на Acoramidis (Attruby), препарат для лечения сердечно-сосудистой смертности и госпитализации, что аналитики из BMO Capital Markets, Piper Sandler, H.C. Wainwright и Citi отметили как важное событие.
BridgeBio также сообщила об обнадеживающих результатах исследования фазы 1/2 CANaspire для BBP-812, генной терапии болезни Канавана, и завершила набор пациентов для исследования фазы 3 FORTIFY препарата BBP-418, потенциального лечения мышечной дистрофии конечностей типа 2I/R9.
Компания прекратила программу генной терапии BBP-631, что, как ожидается, сэкономит более 50 миллионов долларов на исследованиях и разработках. BridgeBio также создала совместное предприятие под названием GondolaBio, поддержанное инвестициями в размере 300 миллионов долларов от консорциума инвесторов. Эти недавние события отражают активное участие BridgeBio в разработке лекарств и регуляторных процессах.
Аналитика InvestingPro
Недавнее одобрение препарата Attruby компании BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) соответствует некоторым ключевым финансовым показателям и аналитическим данным InvestingPro. Рыночная капитализация компании составляет 5,63 миллиарда долларов, что отражает уверенность инвесторов в ее потенциале.
Советы InvestingPro подчеркивают, что аналитики ожидают роста продаж BridgeBio в текущем году, что соответствует ожидаемому внедрению Attruby. Этот прогноз подтверждается впечатляющим ростом выручки компании на 2 209,77% за последние двенадцать месяцев по состоянию на третий квартал 2023 года. Однако стоит отметить, что компания в настоящее время не является прибыльной, с отрицательным операционным доходом в 516,2 миллиона долларов за тот же период.
Несмотря на недавнее одобрение препарата, акции BridgeBio торгуются на уровне 67,44% от своего 52-недельного максимума, что предполагает возможность роста, если рыночные показатели Attruby оправдают ожидания. Инвесторам также следует учитывать, что ликвидные активы компании превышают ее краткосрочные обязательства, обеспечивая некоторую финансовую стабильность при запуске нового препарата.
Для тех, кто ищет более комплексный анализ, InvestingPro предлагает 6 дополнительных советов по BridgeBio Pharma, предоставляя более глубокое понимание финансового здоровья и рыночной позиции компании.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.