Компания Bayer сообщила о положительных результатах клинических испытаний поздней стадии своего глазного препарата афлиберцепт, вводимого в высоких дозах. Препарат показал улучшение зрения у пациентов с определенными заболеваниями сетчатки, что привело к росту акций Bayer.
Пациенты, участвовавшие в исследовании, получали 8 миллиграммов препарата каждые восемь недель и испытывали улучшение остроты зрения через 36 недель. Лечение привело к быстрому и значительному уменьшению жидкости в сетчатке у пациентов с макулярным отеком после окклюзии вен сетчатки, заявили в Bayer.
Ричард Гейл, клинический директор York Teaching Hospital в Великобритании, участвовавший в исследовании, заявил, что высокодозированный препарат может стать новым стандартом лечения экссудативных заболеваний сетчатки. Это значительное изменение по сравнению с текущим стандартом лечения, который предполагает введение 2 миллиграммов того же препарата каждые 4 недели, согласно Bayer.
Это изменение означало бы менее частые инъекции для пациентов при сохранении сопоставимой эффективности и безопасности, заявил Кристиан Роммель, глава отдела исследований и разработок Bayer.
Bayer отметила, что препарат-кандидат хорошо переносился пациентами, а его профиль безопасности соответствовал предыдущим клиническим испытаниям.
Афлиберцепт в дозировке 8 миллиграммов разрабатывается совместно с американским фармацевтическим гигантом Regeneron и известен как Eylea HD. Препарат одобрен в более чем 50 странах для лечения таких глазных заболеваний, как неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация и диабетический макулярный отек.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.