Investing.com -- Акции Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) рухнули на 30% после того, как инвесторы отреагировали на недавнее обновление данных клинической программы компании.
Биотехнологическая фирма, работающая над лечением атаксии Фридрейха (FA), сообщила, что у двух пациентов возникли серьезные побочные эффекты, связанные с экспериментальной терапией номлабофуспом.
По заявлению компании, сделанному до открытия рынка, побочные явления, которые были достаточно серьезными, чтобы оба пациента вышли из исследования, разрешились в течение 24 часов.
Несмотря на эти неудачи, Larimar Therapeutics подчеркнула, что ежедневные подкожные инъекции номлабофуспа "в целом хорошо переносились в течение до 260 дней" 14 участниками продолжающегося открытого расширенного исследования (OLE).
В понедельник акции компании пережили волатильную торговую сессию, первоначально упав на 51% на торгах в Нью-Йорке, прежде чем закрыться с падением на 29%, вызвав несколько остановок торгов из-за волатильности.
Компания по-прежнему намерена подать заявку на потенциальное ускоренное одобрение в регулирующие органы США во второй половине 2025 года, стремясь решить проблему редкого нейродегенеративного заболевания с помощью своего лечения.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.