Investing.com — Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила для экстренного применения лицам в возрасте 18 лет и старше однократную вакцину от коронавируса, разработанную компанией Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), сообщает Yahoo Finance.
Данные третьей фазы исследования показали, что вакцина Johnson & Johnson COVID-19 хорошо переносится и продемонстрировала 67-процентное снижение симптоматического заболевания COVID-19 у участников испытаний.
Данные также продемонстрировали, что вакцина была на 85% эффективна в предотвращении тяжелого заболевания во всех исследованных регионах и продемонстрировала защиту от госпитализации и летального исхода, связанных с COVID-19, в странах с различными штаммами вируса, начиная с 28 дня после вакцинации.
«С самого начала пандемии мы работали над разработкой и поставкой вакцины, которая могла бы защитить здоровье людей во всем мире, и сегодняшняя веха представляет собой значительный прогресс в обеспечении глобального доступа к нашей одноразовой вакцине», — сказал Алекс Горски, председатель правления и Главный исполнительный директор Johnson & Johnson.
Компания выступает за равный доступ к вакцинации. В декабре 2020 года она заключила принципиальное соглашение с GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunisation — Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации) в поддержку фонда COVAX (Глобальный механизм по обеспечению доступности вакцин против COVID-19 объединяет 172 страны и работает над несколькими перспективными вакцинами) и намерена поставить ему до 500 млн доз вакцины до 2022 года.
Вакцина Johnson & Johnson получила разрешение на экстренное использование (EUA) в США 27 февраля, 5 марта — в Канаде и 11 марта — условное разрешение на сбыт продукции (CMA) в Европейском союзе.
— При подготовке использованы материалы Yahoo (NASDAQ:AABA) Finance