(Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг рекомендовало условно одобрить однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) от COVID-19, поскольку блок стремится ускорить кампанию вакцинации и увеличить поставки препаратов.
Вакцина станет четвертым препаратом, одобренным для использования в ЕС. Ранее блок разрешил применять вакцины Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University и Moderna (NASDAQ:MRNA). Вакцина Johnson & Johnson рекомендована тем, кто старше 18 лет, сообщило EMA.
Соединенные Штаты, Канада и Бахрейн также одобрили препарат. ЮАР проводит ускоренное рассмотрение.
"С учетом этой последней положительной оценки у властей всего Европейского союза появится ещё один вариант борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан", - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.
"Это первая вакцина, которая может быть использована как одноразовая доза".
Условное разрешение на реализацию в ЕС позволяет продавать препарат в течение года без наличия полных данных о его эффективности и побочных эффектах.
(Мувиджа М и Пушкала Арипака в Бангалоре, при участии Франческо Гуараччо в Брюсселе. Перевела Ольга Вишневская. Редактор Марина Боброва)