Investing.com — Поскольку будущее рынка, как и мировой экономики в целом, теперь, похоже, зависит от того, как быстро появятся и станут доступными эффективные вакцины от COVID-19, позитивные новости из этой области должны улучшить мрачные настроения инвесторов, появившиеся на фоне роста заболеваемости в Европе и США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может разрешить экстренное использование вакцины, разработанной американской компанией Pfizer (NYSE:PFE) и немецкой BioNTech (NASDAQ:BNTX), к середине декабря, сообщил Reuters TV исполнительный директор BioNTech Угур Сахин. По его словам, условное одобрение в Евросоюзе может быть получено во второй половине декабря.
«Если все пойдет хорошо, я могу представить, что мы получим одобрение во второй половине декабря и начнем поставки до Рождества, но на самом деле только если все пойдет хорошо», — сказал он.
Накануне разработчики объявили, что финальные результаты третьей фазы испытаний показали, что эффективность их вакцины против COVID-19 достигла 95% без существенных побочных эффектов и 94% для группы риска пациентов старше 65 лет.
>> Оценка эффективности вакцины Pfizer повышена до 95%
Подать заявку на получение разрешения на экстренное использование вакцины в США (EUA) Pfizer и BioNTech намерены уже завтра.
Вакцина, созданная компанией Moderna (NASDAQ:MRNA) и показавшая эффективность 94,5%, вероятно, будет разрешена в течение семи-десяти дней после получения Pfizer разрешения на экстренное использование, сообщили официальные лица в США, а штаты будут готовы начать распространение в течение 24 часов.
Между тем российский разработчик первой зарегистрированной вакцины «Спутник V» — Центр имени Гамалеи — подал заявку на сертификацию своего препарата в штаб-квартиру Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Об этом представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович сообщила в четверг в эфире радиостанции «Эхо Москвы».
После передачи данных ВОЗ вакцина должна пройти квалификацию. Пока ни одна вакцина от коронавируса в мире не проходила предварительную квалификацию ВОЗ, отмечает «Коммерсант».
Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в августе. Второй стала вакцина «ЭпиВакКорона», разработанная новосибирским центром «Вектор». Еще одну вакцину готовит Центр имени Чумакова РАН.
Сегодня агентство Reuters сообщило о возобновлении испытания вакцины «Спутник V» на новых добровольцах после приостановки из-за нехватки мощностей по производству препарата.
Александр Гинцбург, директор Института Гамалеи, который разработал и производит вакцину, не подтвердил это, сказав, что привлечение новых добровольцев только замедлилось из-за решения сосредоточиться на введении второй дозы тем, кто уже был вакцинирован.
«Клинические испытания вакцины проходят согласно плану. Одновременно проходит тестирование с участием добровольцев старше 60 лет», — заявил Reuters помощник министра здравоохранения Михаила Мурашко Алексей Кузнецов.
Еще один разработчик — Оксфордский университет подтвердил сегодня, что его вакцина, разрабатываемая совместно с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca (LON:AZN), вызвала устойчивый иммунный ответ среди пожилых людей на ранних этапах исследования. Как сообщает Bloomberg, публикация полных результатов заключительной фазы испытаний ожидается в ближайшие недели.
В отличие от РНК-вакцин Pfizer и Moderna, она, как и российская «Спутник V», основана на аденовирусе. В сентябре AstraZeneca была вынуждена приостановить испытания из-за болезни одного из участников, но позже возобновила их.
Текст подготовила Александра Шнитникова