БРЮССЕЛЬ (Рейтер) - Еврокомиссия сообщила в пятницу, что дала условное разрешение на использование противовирусного препарата ремдесивир для лечения COVID-19 после ускоренного процесса рассмотрения.
Согласно сообщению Еврокомиссии, производимый Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) ремдесивир стал первым препаратом, разрешенным в Европейском союзе для лечения COVID-19 после "поэтапной экспертизы", начатой Европейским агентством лекарственных средств (EMA) в конце апреля.
Агентство изучает данные по мере их поступления, в то время как разработка продолжается. В среду Комиссия сообщила, что ведет переговоры с Gilead о получении доз ремдесивира для 27 стран Евросоюза.
Однако это может оказаться трудным, поскольку министерство здравоохранения и социальных служб США сообщило, что заключило соглашение с компанией на поставки всего объема препарата, который Gilead планирует произвести в июле, и на 90% объема, планируемого на август и сентябрь.
Спрос на ремдесивир подскочил после того, как вводимый внутривенно препарат помог сократить время выздоровления госпитализированных пациентов в ходе клинических испытаний. Считается, что он более эффективен при лечении пациентов с коронавирусом на более ранних стадиях заболевания, чем другие препараты, такие как стероид дексаметазон.
Тем не менее, поскольку ремдесивир вводится внутривенно в течение по крайней мере пяти дней, он обычно используется у пациентов с достаточно тяжелым течением заболевания, потребовавшим госпитализации.
(Филип Бленкинсоп, перевела Елизавета Журавлева. Редактор Марина Боброва)