ПРИНСТОН, Нью-Джерси - CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), медицинская компания, специализирующаяся на очистке крови, с текущей рыночной капитализацией в 50,31 млн долларов, объявила предварительные финансовые результаты за четвертый квартал и весь 2024 год. Согласно данным InvestingPro, акции компании в настоящее время торгуются ниже их справедливой стоимости, что указывает на потенциальную возможность роста, несмотря на недавние трудности. Компания сообщила об ожидаемом росте выручки от продукции в четвертом квартале на 22-25% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, при этом выручка, как ожидается, составит от 9,0 до 9,2 млн долларов по сравнению с 7,35 млн долларов за тот же квартал предыдущего года.
За весь год выручка от продукции, по оценкам, составит от 35,4 до 35,6 млн долларов, что означает рост примерно на 14% по сравнению с 31,1 млн долларов, зафиксированными за весь 2023 год. Компания также отметила значительное улучшение валовой маржи, которая, по оценкам, составит около 70% за четвертый квартал, что выше 61% в предыдущем квартале и немного ниже 72% за четвертый квартал 2023 года. Анализ InvestingPro показывает, что, хотя компания поддерживает здоровую валовую маржу, она сталкивается с проблемами сжигания денежных средств и прибыльности. Для получения более глубокого понимания финансового состояния CTSO и дополнительных ProTips подписчики могут ознакомиться с полным отчетом Pro Research.
Компания объясняет последовательный рост валовой маржи разрешением запланированного замедления производства, направленного на ребалансировку запасов, и успешным решением краткосрочной производственной проблемы, которая повлияла на маржу в третьем квартале 2024 года.
CytoSorbents также сообщила, что в настоящее время проходит существенные и интерактивные проверки с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Health Canada по заявке на маркетинг DrugSorb-ATR, медицинского устройства, предназначенного для уменьшения периоперационного кровотечения у пациентов, принимающих Brilinta® и подвергающихся операции аортокоронарного шунтирования (АКШ). Компания ожидает регуляторных решений как в США, так и в Канаде в течение 2025 года.
Предварительные результаты основаны на неаудированных данных, и компания ожидает опубликовать полные, аудированные результаты за четвертый квартал и конец года 6 марта 2025 года. Кроме того, руководство планирует провести личные встречи с инвесторами в Сан-Франциско во время 43-й ежегодной конференции J.P. Morgan по здравоохранению, запланированной на 13-16 января 2025 года.
Ведущий продукт CytoSorbents, CytoSorb®, одобрен в Европейском Союзе и распространяется в 76 странах. Хотя CytoSorb получил разрешение FDA на экстренное использование в США для лечения критически больных пациентов с COVID-19, он еще не одобрен для общего использования в США. С целевыми ценами аналитиков от 1 до 10 долларов и консенсус-рекомендацией, указывающей на потенциальный рост, инвесторы, ищущие детальный анализ, могут получить доступ к комплексным метрикам и экспертным оценкам через эксклюзивную исследовательскую платформу InvestingPro. Портфель компании включает продукты, уже представленные на рынке, и несколько других в разработке, защищенных многочисленными патентами США и международными патентами.
Эта статья основана на пресс-релизе CytoSorbents Corporation.
В других недавних новостях, CytoSorbents Corporation инициировала предложение прав для правомочных акционеров с целью привлечения от 3,0 до 5,0 млн долларов. Этот шаг происходит на фоне сообщения компании об 11%-ном увеличении продаж продукции за третий квартал 2024 года, достигшем 8,6 млн долларов. Предложение прав включает распространение варрантов на право подписки, позволяющих акционерам приобретать новые единицы акций компании по установленной цене. Привлеченные средства предназначены для поддержки операций и покрытия общих корпоративных расходов. Компания добилась значительных успехов в области технологии очистки крови, особенно в применении в критической медицине и кардиохирургии. CytoSorbents также готовится к запуску DrugSorb ATR, устройства, разработанного для уменьшения периоперационного кровотечения, которое получило два обозначения FDA как прорывное устройство. Ожидается, что решения FDA и Health Canada по DrugSorb ATR будут приняты в 2025 году.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.