НЬЮ-ЙОРК - Synaptogenix, Inc. (NASDAQ:SNPX), биофармацевтическая компания на клинической стадии с рыночной капитализацией 3,48 млн долларов, объявила сегодня о создании независимого Специального комитета в составе Совета директоров. Задача комитета - изучение стратегических возможностей, направленных на создание и повышение ценности для инвесторов. Эта инициатива подкрепляется финансовым положением компании, которое включает 19,6 млн долларов наличными по состоянию на 30 сентября 2024 года и около 1,3 млн обыкновенных акций в обращении. Согласно анализу InvestingPro, акции компании выглядят недооцененными на основе показателей справедливой стоимости.
Генеральный директор компании, доктор Алан Тучман, отметил, что Synaptogenix имеет хорошие позиции со значительными денежными резервами для реализации стратегических инициатив. Они могут включать разработку перспективных лекарственных платформ или приобретение новых технологий и услуг. Доктор Тучман также отметил, что по мере смещения фокуса компании с предыдущих программ исследований и разработок ожидается существенное снижение темпов расходования денежных средств, что, как ожидается, поддержит финансовое здоровье компании. Данные InvestingPro показывают, что компания поддерживает высокий коэффициент текущей ликвидности на уровне 65,36, хотя она испытала значительное снижение цены акций с доходностью -62,27% с начала года.
Synaptogenix выразила заинтересованность в продвижении своего ведущего терапевтического кандидата, Bryostatin-1, потенциально в партнерстве с третьей стороной, которая предоставила бы стратегические и недилютивные инвестиции. Более того, компания подала заявку на грант в Национальные институты здравоохранения (NIH) для разработки Bryostatin-1.
Ранее участвуя в клинических и доклинических исследованиях, направленных на нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера и синдром ломкой X (ранее Twitter, заблокирован на территории РФ)-хромосомы, Synaptogenix также изучала потенциал Bryostatin-1 при других состояниях, таких как рассеянный склероз, инсульт и травматическое повреждение мозга. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило Bryostatin-1 статус орфанного препарата для лечения синдрома ломкой X-хромосомы.
Однако компания предупреждает, что прогнозные заявления в пресс-релизе подвержены различным рискам и неопределенностям. Нет уверенности в том, что клиническая разработка Bryostatin-1 окажется успешной или что он получит одобрение регулирующих органов или будет успешно коммерциализирован. Подписчики InvestingPro имеют доступ к дополнительным сведениям через несколько ProTips, включая детальный анализ денежной позиции компании и операционной эффективности. Получите полную финансовую картину с подпиской на InvestingPro.
Информация для этой статьи основана на пресс-релизе Synaptogenix, Inc.
В других недавних новостях, Synaptogenix, Inc. провела Ежегодное собрание акционеров, на котором были одобрены ключевые предложения. В частности, акционеры санкционировали выпуск акций обыкновенных акций, лежащих в основе акций конвертируемых привилегированных акций и варрантов, разрешили увеличение общего количества акций для выпуска в рамках Плана поощрения акциями 2020 года и ратифицировали назначение Stephano Slack в качестве независимой зарегистрированной публичной бухгалтерской фирмы компании на финансовый год, заканчивающийся 31 декабря 2024 года. Директора Джошуа Сильверман и Уильям С. Сингер были переизбраны в совет директоров и будут служить до ежегодного собрания 2027 года.
Компания также обеспечила финансирование в размере 5 млн долларов в виде привилегированных акций, которое будет направлено на финансирование стратегических возможностей, включая потенциальные приобретения и инновационные исследования. Была создана новая серия привилегированных акций, Серия C конвертируемых привилегированных акций, предлагающая инвесторам 5% годовых дивидендов, которые могут увеличиться до 15% при определенных условиях. Срок погашения Серии B конвертируемых привилегированных акций был продлен.
В партнерстве с Центром передового опыта в области нейронауки в LSU Health New Orleans, Synaptogenix начала доклинические испытания аналогов полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), нацеленных на травмы спинного мозга. Компания получила разрешение FDA на проведение клинического испытания Bryostatin-1, потенциального лечения рассеянного склероза, которое будет проводиться в Центре Меллена по рассеянному склерозу, входящем в состав Неврологического института Кливлендской клиники. Наконец, Synaptogenix восстановила соответствие требованию Nasdaq по минимальной цене заявки через обратное дробление акций 1 к 25.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.