Omeros Corporation - это биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией малых молекул и белковых терапевтических средств для лечения различных заболеваний. Компания работает над обеспечением широкой доступности нарсоплимаба для пациентов с TA-TMA и их врачей после ожидаемого получения разрешений регулирующих органов. С коэффициентом текущей ликвидности 2,96 компания поддерживает высокую ликвидность для обеспечения своей деятельности, хотя анализ InvestingPro указывает на то, что акции компании несколько переоценены на текущих уровнях. Для более глубокого понимания финансового состояния и перспектив роста Omeros инвесторы могут ознакомиться с комплексным отчетом Pro Research, доступным исключительно подписчикам InvestingPro.
Независимый статистический анализ, согласованный с FDA, показал, что у пациентов, получавших нарсоплимаб, риск смертности был более чем в три раза ниже по сравнению с когортой из более чем 100 пациентов с TA-TMA, не получавших это лечение. Отношение рисков составило 0,32 с 95% доверительным интервалом от 0,23 до 0,44 и p-значением менее 0,00001.
Omeros Corporation - это биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией малых молекул и белковых терапевтических средств для лечения различных заболеваний. Компания работает над обеспечением широкой доступности нарсоплимаба для пациентов с TA-TMA и их врачей после ожидаемого получения разрешений регулирующих органов. С коэффициентом текущей ликвидности 2,96 компания поддерживает высокую ликвидность для обеспечения своей деятельности, хотя анализ InvestingPro указывает на то, что акции компании несколько переоценены на текущих уровнях. Для более глубокого понимания финансового состояния и перспектив роста Omeros инвесторы могут ознакомиться с комплексным отчетом Pro Research, доступным исключительно подписчикам InvestingPro.
В анализе сравнивалась общая выживаемость 28 пациентов с TA-TMA из ключевого исследования Omeros с выживаемостью более 100 пациентов с TA-TMA с аналогичным высоким риском из внешнего контрольного реестра, которые не получали лечение нарсоплимабом. Пациенты в обеих когортах имели схожие демографические характеристики и исходные показатели.
TA-TMA признан разрушительным осложнением трансплантации стволовых клеток, которое может привести к полиорганной недостаточности и смерти. В настоящее время не существует одобренной терапии или стандарта лечения HSCT-TMA.
Нарсоплимаб, также известный как OMS721, представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на MASP-2, ключевой фермент лектинового пути комплемента. FDA присвоило препарату статусы прорывной терапии и орфанного препарата для лечения TA-TMA, а Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также присвоило статус орфанного препарата для его использования при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Omeros Corporation - это биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией малых молекул и белковых терапевтических средств для лечения различных заболеваний. Компания работает над обеспечением широкой доступности нарсоплимаба для пациентов с TA-TMA и их врачей после ожидаемого получения разрешений регулирующих органов.
Проводятся дополнительные анализы и исследования чувствительности, которые будут включены в заявку на регистрацию биологического препарата (BLA) нарсоплимаба для лечения TA-TMA. Данные этого анализа основаны на пресс-релизе Omeros Corporation.
В других недавних новостях Omeros Corporation сообщила о значительном прогрессе в разработке лекарств и улучшении финансового состояния. Компания представила обнадеживающие клинические данные по исследуемому препарату залтенибарту, предназначенному для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (PNH). Эти данные поддерживают планируемое начало клинических испытаний фазы 3 залтенибарта при PNH, которые должны начаться в начале 2025 года.
Другой перспективный препарат, нарсоплимаб, предназначенный для лечения редкого осложнения трансплантации стволовых клеток, продвигается к повторной подаче заявки на регистрацию биологического препарата после получения отзывов от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.
Что касается финансового состояния, Omeros сообщила о снижении чистого убытка за третий квартал 2024 года до 32,2 млн долларов США по сравнению с убытком в 56 млн долларов США в предыдущем квартале. Денежные резервы компании составили 123,2 млн долларов США.
Кроме того, сделка с DRI Healthcare по роялти OMIDRIA должна принести потенциальные этапные платежи, что еще больше укрепит финансовое положение Omeros. Эти недавние события отражают постоянные усилия Omeros по улучшению своего финансового состояния и продвижению ключевых программ по разработке лекарств.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.