САУТ-САН-ФРАНЦИСКО - Компания Alumis Inc. (NASDAQ: ALMS), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке пероральных методов лечения иммуноопосредованных заболеваний, сегодня объявила об успешном завершении клинического испытания фазы 1 для своего кандидата в препараты A-005. При рыночной капитализации в 459 миллионов долларов, анализ InvestingPro предполагает, что компания несколько недооценена при текущей цене акций в 8,43 доллара. Компания поддерживает сильную позицию ликвидности с коэффициентом текущей ликвидности 11,26, что указывает на устойчивую краткосрочную финансовую стабильность. В ходе испытания оценивались безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата - ингибитора TYK2, предназначенного для лечения рассеянного склероза (РС) и потенциально других нейровоспалительных состояний.
В испытании приняли участие 135 здоровых добровольцев, и было продемонстрировано, что A-005 хорошо переносится, без сообщений о серьезных побочных эффектах. Ключевым открытием стала способность A-005 преодолевать гематоэнцефалический барьер, что крайне важно для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС). Аналитики сохраняют консенсус "активно покупать" в отношении Alumis, с целевыми ценами от 25 до 38 долларов, что отражает значительный потенциал роста. Получите более глубокое представление о финансовом здоровье и перспективах роста Alumis с помощью InvestingPro, который предлагает 8 дополнительных эксклюзивных ProTips. Препарат достиг значительной и длительной экспозиции в спинномозговой жидкости (СМЖ), с уровнями, сопоставимыми или превышающими уровни в плазме.
A-005 является первым зарегистрированным аллостерическим ингибитором TYK2, демонстрирующим такой уровень проникновения в ЦНС, что может иметь решающее значение для борьбы с воспалением внутри ЦНС. Фармакокинетический профиль препарата показал пропорциональное дозе увеличение экспозиции препарата, с пиковой концентрацией и периодом полувыведения до 12 часов.
В ходе испытания фазы 1 также была установлена фармакокинетическая/фармакодинамическая (ФК/ФД) взаимосвязь, указывающая на длительное и максимальное ингибирование TYK2 на периферии. Эти результаты поддерживают переход A-005 к клиническому испытанию фазы 2 для пациентов с РС, начало которого ожидается во второй половине 2025 года.
Alumis планирует представить подробные данные испытания фазы 1 на форуме Американского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ACTRIMS) 2025 года, который состоится с 27 февраля по 1 марта 2025 года в Уэст-Палм-Бич, Флорида.
A-005 является частью более широкой стратегии Alumis по использованию своей запатентованной платформы точной аналитики данных для разработки целевых методов лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний. Наиболее продвинутый кандидат в продукты компании, ESK-001, в настоящее время оценивается для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени и системной красной волчанки.
Это объявление основано на пресс-релизе Alumis Inc. и не является одобрением заявлений компании. Инвесторам следует помнить, что результаты клинических испытаний являются предварительными, и для подтверждения безопасности и эффективности препарата требуются дальнейшие исследования. Согласно данным InvestingPro, Alumis поддерживает справедливую оценку финансового здоровья, хотя в настоящее время имеет отрицательный показатель EBITDA в размере -239,21 миллиона долларов. Следующий отчет о доходах компании запланирован на 26 февраля 2025 года, который может предоставить важные обновления по программе разработки A-005.
Среди других недавних новостей, Alumis Inc. добилась значительных успехов в своих клинических испытаниях, финансовых усилиях и получила различные аналитические оценки. Биофармацевтическая компания сообщила о положительных промежуточных результатах испытания фазы 2 препарата ESK-001, своего исследуемого перорального лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени. Кроме того, Alumis обновила предполагаемые даты первичного и окончательного завершения своего клинического испытания LUMUS фазы 2, не раскрывая новых ожидаемых дат.
В финансовых новостях, Alumis сообщила о чистом убытке в третьем квартале в размере 1,73 доллара на акцию, что превзошло оценку H.C. Wainwright в 2,27 доллара убытка на акцию. Руководство компании указало, что денежные средства и рыночные ценные бумаги Alumis на сумму 361,9 миллиона долларов, как ожидается, обеспечат деятельность до 2026 года.
Аналитические фирмы H.C. Wainwright и Baird скорректировали свои целевые цены для Alumis: H.C. Wainwright снизила свою цель до 26 долларов с 30, в то время как Baird начала покрытие с рейтингом "Превосходит рынок" и целью в 25 долларов. Несмотря на корректировку, H.C. Wainwright сохранила рейтинг "Покупать" для акций. Эти недавние события подчеркивают продолжающиеся усилия компании в биофармацевтической сфере.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.