ТАУЗАНД-ОУКС, Калифорния - Компания Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN), ведущая биотехнологическая компания, объявила сегодня, что ее Совет директоров объявил дивиденд за четвертый квартал в размере 2,25 доллара на акцию. Этот дивиденд будет выплачен 09.12.2024 акционерам, зарегистрированным на конец рабочего дня 18.11.2024.
Компания, которая является пионером в биотехнологической отрасли на протяжении более четырех десятилетий, продолжает фокусироваться на разработке и производстве инновационных лекарств. Портфель Amgen включает препараты для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, воспалительных заболеваний и редких болезней. В 2024 году компания была признана одной из "Самых инновационных компаний мира" по версии Fast Company.
Amgen является компонентом индекса Dow Jones Industrial Average и индекса Nasdaq-100, представляя одну из крупнейших и наиболее инновационных нефинансовых компаний на фондовом рынке Nasdaq по рыночной капитализации.
Пресс-релиз также содержал прогнозные заявления относительно сотрудничества Amgen, продаж продукции, приобретений и финансовых прогнозов. Эти заявления подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к существенному отличию фактических результатов от прогнозов. На показатели Amgen могут влиять различные факторы, включая рыночные условия, изменения в регулировании и конкурентное давление.
Объявление о дивидендах является частью обязательства Amgen по возврату стоимости акционерам и отражает уверенность в финансовой устойчивости компании и перспективах на будущее. Эта информация основана на заявлении из пресс-релиза Amgen.
В других недавних новостях, Amgen сообщила о положительных результатах исследования MINT фазы 3 для препарата UPLIZNA (инебилизумаб-кдон), потенциального лечения для взрослых с генерализованной миастенией гравис (gMG). Исследование успешно достигло своей первичной конечной точки, показав значительное изменение в оценке по шкале Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) на 26-й неделе у пациентов, получавших UPLIZNA, по сравнению с теми, кто получал плацебо. Примечательно, что это первое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для биологического препарата при gMG, которое включало протокол-специфическое снижение дозы кортикостероидов.
Вторичные конечные точки также продемонстрировали эффективность UPLIZNA, со значимыми изменениями от исходного уровня по шкале Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) как для популяций с положительными аутоантителами к ацетилхолиновым рецепторам (AChR+), так и для популяций с положительными аутоантителами к мышечно-специфической киназе (MuSK+) на 26-й неделе. Однако изменения в оценке QMG не были статистически значимыми в группе MuSK+.
Доктор Джей Брэднер, исполнительный вице-президент Amgen, подчеркнул потенциал UPLIZNA как препарата для двухразового введения в год и его механизм действия, направленный на CD19+ B-клетки, ключевые факторы развития заболевания. После этих многообещающих результатов исследования Amgen намерена добиваться одобрения UPLIZNA в США и других ключевых рынках для лечения gMG. Это последние события, касающиеся стремления компании к инновационным решениям для лечения тяжелых аутоиммунных заболеваний.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.