БОСТОН - Monte Rosa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GLUE), биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке лекарств на основе молекулярных клеевых деградаторов (MGD), представила доклинические данные на 36-м симпозиуме EORTC-NCI-AACR в Барселоне, Испания. Данные подчеркивают потенциал MGD, нацеленных на циклин E1, в лечении солидных опухолей с амплификацией CCNE1. Циклин E1 (CCNE1) является онкогеном, играющим ключевую роль в прогрессировании клеточного цикла, и часто амплифицируется при различных видах рака, включая рак яичников и молочной железы.
Доклинические исследования показали, что MGD компании, MRT-50969, селективно разрушает белок циклин E1, не затрагивая другие подобные белки. Эта селективность значима, так как может снизить токсичность, связанную с ингибированием родственных циклинов и циклин-зависимых киназ (CDK). В клеточных анализах MRT-50969 продемонстрировал способность вызывать остановку клеточного цикла и старение в раковых клеточных линиях с амплификацией CCNE1, что приводило к подавлению роста опухоли и регрессии при пероральном введении в доклинических моделях.
Шарон Таунсон, доктор философии, главный научный сотрудник Monte Rosa Therapeutics, заявила, что MGD, нацеленный на циклин E1, представляет собой потенциально новый терапевтический подход для ряда солидных опухолей с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью. Компания продолжает доклинические исследования для продвижения к номинации кандидата на разработку.
Анализ с помощью криоэлектронной микроскопии выявил новый способ связывания для циклина E1, что предполагает, что целевое пространство для MGD на основе церебрлона больше, чем считалось ранее. Это открытие может иметь значение для разработки MGD для других недоступных для лекарств мишеней.
Monte Rosa Therapeutics продвигает свой портфель MGD в различных терапевтических областях, включая онкологию и аутоиммунные заболевания. Платформа компании QuEEN для открытия новых соединений использует химию, управляемую искусственным интеллектом, и другие технологии для выявления разрушаемых белковых мишеней и разработки высокоселективных MGD.
Заявления о перспективах в пресс-релизе указывают на оптимизм компании в отношении потенциала MGD, нацеленных на циклин E1, как терапевтического подхода, однако они подвержены обычным рискам и неопределенностям, присущим разработке лекарств. Представленная информация основана на пресс-релизе Monte Rosa Therapeutics, Inc.
В других недавних новостях, Monte Rosa Therapeutics начала клиническое исследование фазы 1 для своего нового соединения MRT-6160, нацеленного на аутоиммунные и воспалительные заболевания. Исследование направлено на оценку безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики соединения, первые результаты ожидаются в первом квартале 2025 года. Портфель Monte Rosa включает препараты для лечения онкологических, аутоиммунных и воспалительных заболеваний, а также стратегическое сотрудничество с Roche по разработке лекарств на основе молекулярных клеевых деградаторов (MGD) для лечения рака и неврологических заболеваний.
Недавние события также включают продолжающееся клиническое исследование фазы I препарата MRT-2359, о чем сообщила аналитическая фирма TD Cowen, и рассмотрение заявки на исследование нового лекарственного препарата (IND) для MRT-6160 Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Аналитическая фирма Piper Sandler сохранила рейтинг "Выше рынка" для Monte Rosa, что указывает на уверенность в прогрессе компании, и оценила, что компания располагает примерно 298 млн долларов в виде проформы денежных средств.
В новостях о руководстве, Monte Rosa объявила о повышении Шарон Таунсон, Фила Никсона и Дженнифер Шампу до должностей главного научного сотрудника, главного бизнес-директора и юрисконсульта, и главного операционного директора соответственно. Компания также объявила о ценообразовании своего публичного предложения более 10 миллионов акций обыкновенных акций по цене 4,70 долларов за акцию, ожидая, что валовая выручка достигнет около 100 млн долларов.
Выводы InvestingPro
Многообещающие доклинические данные Monte Rosa Therapeutics о молекулярных клеевых деградаторах (MGD), нацеленных на циклин E1, появляются в то время, когда компания сталкивается с финансовыми проблемами. Согласно данным InvestingPro, рыночная капитализация биотехнологической фирмы составляет 325,86 млн долларов, что отражает интерес инвесторов к ее инновационному подходу к лечению рака.
Несмотря на потенциал платформы MGD, Monte Rosa в настоящее время убыточна, с скорректированным операционным доходом -139,42 млн долларов за последние двенадцать месяцев по состоянию на второй квартал 2023 года. Это соответствует совету InvestingPro, указывающему, что компания "быстро сжигает наличные". Такая скорость расходования средств не является необычной для биотехнологических компаний на ранней стадии, которые активно инвестируют в исследования и разработки.
Интересно, что акции Monte Rosa показали сильную доходность за последний год, с общей доходностью по цене 100,38%. Это говорит о том, что инвесторы оптимистично настроены в отношении долгосрочных перспектив компании, возможно, из-за таких достижений, как программа MGD для циклина E1, представленная на симпозиуме EORTC-NCI-AACR.
Однако финансовое положение компании остается предметом рассмотрения. Совет InvestingPro отмечает, что Monte Rosa "имеет больше наличных средств, чем долгов на своем балансе", что может обеспечить некоторую возможность для продолжения исследований и разработок. Это крайне важно, поскольку компания продвигается к потенциальным клиническим испытаниям своих кандидатов MGD.
Для инвесторов, стремящихся к более глубокому пониманию финансового здоровья и потенциала роста Monte Rosa Therapeutics, InvestingPro предлагает дополнительные выводы. Доступно еще 8 советов InvestingPro для GLUE, предоставляющих комплексный взгляд на финансовое положение компании и ее позицию на рынке.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.