Goldman Sachs в среду подтвердила рейтинг "покупать" для акций Immunovant (NASDAQ:IMVT) с неизменной целевой ценой в 50,00 долларов. Это решение последовало за недавними данными исследования 3 фазы, проведенного AMGN для препарата Uplizna - антитела, нацеленного на CD19 для лечения генерализованной миастении гравис (gMG). Исследование показало значительную эффективность с улучшением показателя MG activities of daily living (MG-ADL) на 26-й неделе.
Результаты продемонстрировали заметную разницу между пациентами, получавшими Uplizna, и теми, кто получал плацебо. Профиль безопасности Uplizna также соответствовал результатам предыдущих исследований. Несмотря на положительные результаты, Goldman Sachs отметила, что различия в дизайне исследований MINT и других ограничивают возможность содержательного сравнения результатов между различными испытаниями.
Batoclimab от Immunovant, в настоящее время находящийся на 3 фазе исследования для лечения MG, будет оценивать свою эффективность на 12-й неделе. Ожидается, что предстоящие результаты будут в основном сравниваться в рамках класса препаратов, нацеленных на FcRn. Однако более длительная продолжительность лечения, связанная с Uplizna, создает трудности для прямых сравнений между различными исследованиями.
Goldman Sachs признала потенциальное удобство графика дозирования Uplizna, который предполагает введение один раз в шесть месяцев, но также указала на возможные риски для безопасности, связанные с долгосрочным подавлением B-клеток. Фирма продолжает считать профиль продукта batoclimab, также известного как IMVT-1402, привлекательным из-за его еженедельной подкожной инъекции, которую можно вводить в домашних условиях.
Финансовое учреждение ожидает результатов 3 фазы исследования Immunovant в четвертом финансовом квартале 2024 года (первый календарный квартал 2025 года), чтобы получить дополнительную информацию о клинических и коммерческих перспективах IMVT-1402 в лечении gMG.
В других недавних новостях Amgen был в центре внимания нескольких значительных событий. Компания сообщила о смешанных результатах клинических испытаний препаратов Uplizna и Roca, направленных на лечение хронических заболеваний. TD Cowen и BMO Capital сохранили позитивный прогноз по акциям Amgen, ссылаясь на потенциал этих препаратов, несмотря на некоторые трудности в их испытаниях. Однако Baird подтвердила рейтинг "ниже рынка", указывая на неудовлетворительные результаты исследования Roca.
Amgen также объявила об одобрении TEPEZZA, препарата для лечения эндокринной офтальмопатии, в Японии, что стало его первым одобрением в Азии. Кроме того, FDA одобрило препарат Otezla от Amgen - первое пероральное лекарство для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков. Эти одобрения были встречены с одобрением Truist Securities, которая сохранила рейтинг "покупать" для Amgen.
Однако Amgen может столкнуться с финансовыми последствиями решения Medicare о переговорах по ценам на 10 дорогостоящих препаратов, включая Enbrel от Amgen, в рамках Закона о снижении инфляции администрации Байдена. Об этом сообщили аналитики TD Cowen и Oppenheimer, которые, тем не менее, сохранили положительные рейтинги для компании. Эти события подчеркивают меняющийся ландшафт, в котором Amgen продолжает разрабатывать и продвигать на рынок препараты для лечения хронических заболеваний.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.