В понедельник Goldman Sachs скорректировал целевую цену акций Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX), повысив ее до 182 долларов с 177 долларов, сохранив при этом рейтинг "покупать" для этих акций. Компания, рыночная капитализация которой в настоящее время составляет 12,8 млрд долларов, а акции торгуются по цене 126,70 долларов, привлекла значительный интерес аналитиков.
Согласно данным InvestingPro, целевые цены аналитиков варьируются от 121 до 192 долларов, при этом 12 аналитиков недавно пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения. Пересмотр последовал за недавним одобрением Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) препарата Crenessity компании Neurocrine Biosciences, предназначенного для лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников (CAH) как у взрослых, так и у детей.
Одобрение FDA препарата Crenessity в пятницу знаменует собой значительный прогресс в лечении CAH - состояния, в котором за долгие годы наблюдалось мало инноваций. Препарат, являющийся антагонистом рецептора кортикотропин-рилизинг фактора типа 1 (CRF1), стал первым в своем роде, непосредственно снижающим избыточный адренокортикотропный гормон (АКТГ) и последующую продукцию андрогенов надпочечниками, что было продемонстрировано в результатах исследования фазы 3.
Одобрение происходит на фоне сильного финансового положения Neurocrine, анализ InvestingPro показывает впечатляющий рост выручки на 25,7% и высокую ликвидность с коэффициентом текущей ликвидности 4,37.
Одобрение рассматривается как важное подтверждение способности Neurocrine Biosciences разрабатывать несколько препаратов в различных терапевтических категориях. Ожидается, что это достижение укрепит позиции компании и снизит риски, связанные с ее рыночными возможностями за пределами США.
Goldman Sachs ожидает дальнейших подробностей о ценовой стратегии Crenessity, которые должны появиться от руководства компании, поскольку коммерческий запуск препарата ускорен до конца этой недели, опережая ранее запланированный январский график.
Хотя первоначальные данные о продажах может быть трудно отследить из-за отсутствия надежных данных о рецептах от третьих сторон, Goldman Sachs намерен оценивать прогресс запуска по различным показателям, таким как принятие пациентами, особенно среди педиатрической и подростковой демографии, расширение страхового покрытия и первоначальный клинический опыт пациентов и медицинских работников.
Банк подтверждает рейтинг "покупать" для Neurocrine Biosciences, подчеркивая положительные перспективы компании после одобрения FDA. Новая 12-месячная целевая цена в 182 доллара отражает уверенность аналитика в потенциальном росте и успехе Crenessity на рынке.
Анализ InvestingPro предполагает, что акции в настоящее время недооценены, дополнительную информацию можно получить в их комплексном отчете Pro Research, который предлагает глубокий анализ финансовых показателей компании, метрик оценки и перспектив роста.
Среди других недавних новостей, Neurocrine Biosciences сообщила о сильных результатах за третий квартал, при этом продажи препарата Ingrezza составили 613 млн долларов. Это привело к обновлению прогноза годовой выручки до 2,3-2,32 млрд долларов.
Генеральный директор компании Кайл Гано также объявил о плане выкупа акций на сумму 300 млн долларов. Эти события происходят наряду с недавним одобрением нового препарата компании, Crenessity, для использования у взрослых и детей в возрасте от 4 лет для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
BMO Capital и Piper Sandler сохранили свои рейтинги "соответствует рынку" и "выше рынка" для Neurocrine Biosciences соответственно, при этом BMO Capital установил целевую цену в 121 доллар, а Piper Sandler - в 160 долларов. Эти рейтинги и целевые цены отражают позитивный взгляд фирм на показатели и потенциал компании, особенно с ожидаемым внедрением Crenessity и продолжающимся ростом Ingrezza.
Кроме того, Neurocrine Biosciences раскрыла многообещающие результаты исследования, показывающие, что почти 60% участников достигли ремиссии тардивной дискинезии после 48 недель лечения Ingrezza.
Компания также продвигает свой портфель разработок с исследованиями фазы III для NBI-845 и NBI-568, запланированными на 2025 год. Эти недавние достижения подчеркивают постоянную приверженность компании разработке эффективных методов лечения неврологических и эндокринных заболеваний и расстройств.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.