В среду Leerink Partners скорректировали свой прогноз по Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), повысив целевую цену до 99 долларов с предыдущих 96 долларов, сохранив при этом рейтинг "Превосходит рынок". Пересмотр последовал за анализом Leerink недавнего мероприятия Gilead для инвесторов по ВИЧ, которое укрепило уверенность фирмы в стратегическом направлении компании.
С рыночной капитализацией в 115 миллиардов долларов и впечатляющей валовой маржой в 77,8%, Gilead зарекомендовала себя как видный игрок в секторе биотехнологий. Согласно данным InvestingPro, акции компании принесли замечательную доходность в 45% за последние шесть месяцев, торгуясь вблизи своего 52-недельного максимума.
Аналитик Leerink Partners выразил подтвержденный оптимизм в отношении способности Gilead эффективно справиться с предстоящей потерей эксклюзивности на свой препарат для лечения ВИЧ, Biktarvy, в 2033 году.
Ожидается, что компания будет противостоять этому вызову с помощью двух основных стратегий: расширения своей доли рынка в сегменте доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP) с помощью ленакапавира, долгодействующего ингибитора капсида, и перевода пациентов с текущего рынка лечения ВИЧ, где доминирует Biktarvy, на новые, более ориентированные на пациента варианты, включая долгодействующие пероральные препараты и инъекции.
Поддерживая этот оптимистичный прогноз, InvestingPro сообщает, что 16 аналитиков пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения на предстоящий период, и компания поддерживает здоровую дивидендную доходность в 3,34% при демонстрации сильной генерации денежного потока.
Проактивный подход Gilead к смягчению влияния истечения срока действия патента на Biktarvy сосредоточен на потенциале ленакапавира для стимулирования роста. Ожидается, что препарат будет играть значительную роль на рынке PrEP для ВИЧ, который является профилактической стратегией для снижения риска заражения ВИЧ у людей, не имеющих вируса.
Кроме того, Leerink Partners видит потенциал в стратегии Gilead по переводу пациентов на альтернативные методы лечения ВИЧ, которые могут предложить улучшенное удобство и приверженность по сравнению с текущими терапиями. Это включает изучение долгодействующих пероральных препаратов и инъекционных вариантов, которые могут переопределить стандарт лечения для пациентов с ВИЧ.
Заявление аналитика подчеркнуло решение фирмы ранее повысить рейтинг акций до "Превосходит рынок", отражая позитивную позицию в отношении стратегических инициатив Gilead и долгосрочных перспектив в ландшафте лечения ВИЧ.
Усилия компании направлены на поддержание своего лидерства на рынке и предоставление инновационных решений для людей, живущих с ВИЧ. Анализ InvestingPro показывает, что Gilead поддерживает "ХОРОШУЮ" оценку финансового здоровья, с дополнительными сведениями, доступными в комплексном отчете Pro Research, который охватывает более 1 400 американских акций и предоставляет детальный анализ ключевых показателей и драйверов роста.
В других недавних новостях Gilead Sciences наблюдается всплеск событий. Oppenheimer сохранил рейтинг "Превосходит рынок" для Gilead и повысил целевую цену до 115 долларов, отражая уверенность в потенциале биотехнологического гиганта. Партнер Gilead, Arcellx, готовится представить результаты своего исследования новой CAR-T терапии множественной миеломы, анито-цел, которая может значительно способствовать долгосрочным целям Gilead по выручке.
Более того, Gilead и Tubulis заключили эксклюзивное соглашение о разработке конъюгата антитело-лекарство для лечения солидных опухолей, с потенциальными выплатами на общую сумму до 415 миллионов долларов. Это сотрудничество соответствует стратегии Gilead по усилению своего онкологического портфеля.
В финансовых событиях Gilead выпустила старшие облигации на сумму 3,5 миллиарда долларов, направленные на общие корпоративные цели. Аналитики из RBC Capital Markets и Citi сохранили рейтинг "Соответствует сектору" и присвоили рейтинг "Покупать" соответственно, отражая уверенность в Gilead.
Исследуемый препарат Gilead для профилактики ВИЧ, ленакапавир, показал 96% снижение инфекций ВИЧ в ключевом исследовании фазы 3, поддерживая глобальные регуляторные заявки, которые ожидаются к концу 2024 года. Наконец, Gilead сообщила о многообещающих промежуточных результатах исследования фазы 3 ASSURE по препарату Livdelzi, лечению первичного билиарного холангита, где 81% пациентов достигли композитного биохимического ответа.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.