Во вторник акции CervoMed (NASDAQ:CRVO), биотехнологической компании с рыночной капитализацией 85 миллионов долларов, испытали изменение рейтинга, когда D. Boral Capital скорректировала свою позицию с "Покупать" на "Держать".
Акции, которые снизились почти на 48% за последние шесть месяцев согласно данным InvestingPro, столкнулись с этим понижением после публикации результатов клинических испытаний препарата нефламапимод, разрабатываемого для лечения деменции с тельцами Леви (DLB).
CervoMed недавно раскрыла результаты своего исследования Phase 2b RewinD-LB, которое не достигло первичных или вторичных конечных точек, не показав статистически значимого преимущества перед плацебо. Данные InvestingPro показывают, что два аналитика недавно пересмотрели прогнозы по прибыли в сторону понижения, и ожидается, что компания останется убыточной в этом году.
Хотя препарат был признан безопасным, желаемые концентрации препарата в плазме не были достигнуты, что могло повлиять на результаты эффективности.
Отсутствие убедительных результатов испытания привело к приостановке подготовки к исследованию Phase 3. В свете этих событий D. Boral Capital не только понизила рейтинг, но и отозвала целевую цену для акций CervoMed. Фирма решила воздержаться от установления новой целевой цены до появления большей ясности относительно пути развития препарата.
Решение D. Boral Capital основано на недавних данных и заявлении компании о том, что обновленная информация о прогрессе нефламапимода не будет доступна до середины 2025 года. Аналитик фирмы назвал разочаровывающие результаты испытаний и неопределенность относительно продолжения разработки препарата причинами понижения рейтинга.
Инвесторы и заинтересованные стороны CervoMed теперь ожидают следующего значительного обновления от компании, которое ожидается в середине 2025 года. Несмотря на недавние неудачи, анализ InvestingPro указывает на то, что компания сохраняет высокий показатель финансового здоровья, при этом текущие активы значительно превышают краткосрочные обязательства.
До тех пор внимание сосредоточено на понимании потенциальных причин неудовлетворительных результатов испытания и определении будущего направления клинической разработки нефламапимода. Подписчики InvestingPro имеют доступ к 7 дополнительным ключевым выводам о финансовом положении CervoMed и перспективах на будущее.
В других недавних новостях CervoMed добилась заметных успехов в разработке лекарств и финансовом планировании. Ведущий кандидат в препараты компании, нефламапимод, показал многообещающие результаты в испытаниях Phase 2a для деменции с тельцами Леви (DLB) и получил статус орфанного препарата от FDA.
Компания также ожидает результатов исследования Phase 2b, которые планируется опубликовать в декабре 2024 года, что может позиционировать CervoMed как первопроходца на рынке лечения DLB.
Roth/MKM и Boral Capital Markets начали освещение CervoMed с рейтингом "Покупать", основываясь на потенциале нефламапимода и сильной финансовой позиции компании. Компания сообщила о наличии 46,7 миллиона долларов на конец третьего квартала 2024 года, при этом ожидается, что денежных резервов хватит до 2025 года.
Кроме того, CervoMed внесла значительные изменения в свою команду руководства, назначив д-ра Клаудию Ордонес и д-ра Марка Де Роша старшими вице-президентами. Компания также расторгла соглашение о продажах с BTIG, LLC, что ознаменовало изменение в стратегии привлечения капитала. Эти недавние события отражают приверженность CervoMed продвижению нефламапимода и удовлетворению потребностей пациентов с DLB.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.