В пятницу компания Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA), торгующаяся вблизи своего 52-недельного максимума в 20,50 долларов, получила рейтинг "Покупать" от Roth/MKM с целевой ценой 29,00 долларов. Согласно данным InvestingPro, три аналитика недавно пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения, что отражает растущую уверенность в перспективах компании. Инвестиционная фирма выразила оптимизм в отношении перспектив компании, ссылаясь на эффективность ее препарата нефламапимод в ранних клинических испытаниях.
Рекомендация Roth/MKM основана на положительных результатах исследования фазы 2a нефламапимода, в котором участвовали 11 пациентов с чистой деменцией с тельцами Леви (DLB). Ожидание результатов предстоящего исследования фазы 2b, которые ожидаются в четвертом квартале 2024 года, также способствует позитивному прогнозу фирмы. Потенциал Entrada Therapeutics стать лидером рынка с нефламапимодом, с прогнозами выручки, превышающими 1 миллиард долларов к 2034 году, еще больше укрепляет оптимистичную позицию.
Финансовый анализ фирмы показывает, что Entrada Therapeutics находится в стабильном денежном положении: руководство ожидает, что имеющихся средств хватит до 2025 года, исходя из 46,7 миллиона долларов, отраженных на конец третьего квартала 2024 года. Анализ InvestingPro показывает, что компания поддерживает высокий коэффициент текущей ликвидности на уровне 6,59, при этом на балансе больше денежных средств, чем долгов. Однако Roth/MKM предполагает, что компания может прибегнуть к долевому финансированию, если результаты испытания фазы 2b окажутся благоприятными.
Оценка Entrada Therapeutics в 29,00 долларов за акцию, данная инвестиционной фирмой, основана на анализе дисконтированных денежных потоков (DCF). При текущем коэффициенте P/E 12,79 и рыночной капитализации примерно 719 миллионов долларов, анализ справедливой стоимости InvestingPro предполагает, что акции слегка переоценены на текущих уровнях. Этот метод оценки часто используется для определения стоимости инвестиций на основе ожидаемых будущих денежных потоков.
Путь Entrada Therapeutics к потенциальному становлению первопроходцем на рынке лечения DLB внимательно отслеживается инвесторами. Прогресс компании и результаты ее клинических исследований, вероятно, станут значимыми факторами ее финансовых показателей и оценки акций в ближайшие годы.
Среди других недавних новостей, Entrada Therapeutics наблюдает ряд положительных событий. Финансовые результаты компании за третий квартал превзошли ожидания, показав выручку в 19,6 миллиона долларов и прибыль на акцию (-0,35) долларов. Эти сильные финансовые показатели, включая чистую прибыль в 55 миллионов долларов и солидный денежный баланс в 470 миллионов долларов, как ожидается, поддержат текущие усилия по разработке.
Предварительные данные Entrada из исследования фазы 1 ENTR-601-44-101 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (DMD) показали многообещающие результаты, что привело к повышению рейтингов от Oppenheimer, TD Cowen и H.C. Wainwright. Компания также продвигается в сотрудничестве с Vertex Pharmaceuticals по программе DM1, завершив исследование с однократным повышением дозы.
Ожидается, что регуляторные заявки по DMD будут поданы в четвертом квартале 2024 года, потенциально снимая клиническую блокировку в США и обозначая значительный шаг для программы лечения DMD от Entrada. Entrada планирует подать заявки на отдельные глобальные клинические испытания фазы 2 для ENTR-601-44 и ENTR-601-45, а третий кандидат, ENTR-601-50, намечен на испытания фазы 2 в 2025 году.
Наконец, Entrada Therapeutics повысила Натараджана Сетурамана, доктора философии, до должности президента по исследованиям и разработкам, что, как ожидается, еще больше ускорит усилия компании в области исследований и разработок. Эти недавние события отражают продолжающийся прогресс и потенциал Entrada в ее терапевтических программах.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.