Аналитик Guggenheim подтвердил рейтинг "покупать" и статус "лучшей идеи" для Merus, ожидая заключения отдельных соглашений о коммерциализации zeno за пределами США. Корректировка целевой цены до 109$ учитывает новое лицензионное соглашение с PTx.
С диапазоном целевых цен аналитиков от 67$ до 109$ и сильным консенсус-рекомендацией 1,27 (где 1 - "активно покупать"), Merus демонстрирует многообещающий потенциал. Для более глубокого анализа финансового здоровья и перспектив роста Merus, включая 12 дополнительных ProTips и комплексные метрики оценки, посетите InvestingPro.
Аналитик отметил, что сделка была ожидаемой, хотя ставка роялти оказалась немного ниже ранее смоделированных примерно 20% от продаж zeno в США, пиковая оценка которых составляет 190 млн $.
Однако основное внимание инвесторов по-прежнему сосредоточено на другом продукте Merus - petosemtamab, который, как ожидается, станет лучшим в своем классе терапевтическим средством для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи (HNSCC). Ожидается, что предстоящая презентация данных 2 фазы на ESMO Asia 7 декабря укрепит уверенность инвесторов в текущих испытаниях 3 фазы.
Среди других недавних новостей, биотехнологическая компания Merus N.V. добилась значительных успехов в онкологических исследованиях и сотрудничестве.
Компания продемонстрировала сильное финансовое здоровье с высокими показателями прибыли и выручки, а также заключила стратегическое лицензионное соглашение с Partner Therapeutics, Inc. на разработку и коммерциализацию zenocutuzumab, препарата для лечения рака. Merus может получить до 130 млн $ в виде платежей за достижение определенных показателей годовых чистых продаж по этой сделке.
Ведущий актив компании, petosemtamab, показал многообещающие результаты в клинических испытаниях, с заметной частотой объективного ответа у пациентов, получавших лечение во второй линии или позже. Кроме того, Merus начала испытания 3 фазы petosemtamab, терапии для пациентов с ранее нелеченным раком головы и шеи.
Несколько аналитических фирм, включая BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs и UBS, выразили уверенность в Merus, сохранив положительные рейтинги и указав на сильный потенциал акций компании.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило срок рассмотрения заявки на регистрацию биологического препарата zenocutuzumab от Merus до 04.02.2025. Эти события подчеркивают текущий прогресс и потенциал Merus в области онкологии.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.