В понедельник BTIG пересмотрела свою позицию по акциям AnaptysBio (NASDAQ: ANAB), изменив рейтинг с "Покупать" на "Нейтральный". Это изменение происходит в то время, когда биотехнологическая компания, текущая капитализация которой составляет 759,5 миллионов долларов, готовится к получению основных данных из фазы 2b испытания препарата ANB032 при атопическом дерматите, ожидаемых в конце декабря.
Согласно данным InvestingPro, компания продемонстрировала сильную динамику с доходностью 66,4% за последний год, хотя аналитики не ожидают прибыльности в этом году. Результат испытания рассматривается как высокорискованный/высокодоходный из-за нового клинического подхода для данного класса препаратов и отсутствия предыдущих клинических данных.
ANB032, агонист BTLA, оценивается на эффективность в лечении атопического дерматита, состояния, обычно вызываемого цитокинами Th2. Считается, что препарат потенциально менее эффективен как ингибитор Th2 по сравнению с существующими методами лечения, такими как Dupixent от Sanofi/Regeneron и Egblyss от Eli Lilly, ни один из которых не оценивается BTIG.
Несмотря на это, руководство AnaptysBio утверждает, что сходная эффективность и безопасность с Dupixent могли бы оправдать дальнейшее развитие из-за дифференцированного механизма действия (МОА) ANB032.
Испытание фазы 2b особенно сосредоточено на пациентах, ранее не получавших биологические препараты, при этом компания стремится к абсолютному показателю ответа EASI-75 не менее 40%. Более того, в испытание включена подгруппа пациентов, ранее использовавших Dupixent, что составляет около 15% участников.
Анализ InvestingPro показывает, что компания сохраняет сильную финансовую позицию с ликвидными активами, превышающими краткосрочные обязательства, и работает с умеренным уровнем долга, обеспечивая стабильность на этой критической фазе испытаний. BTIG заинтересована в наблюдении за любыми признаками устойчивой эффективности в этой группе, хотя испытание не полностью разработано для оценки эффективности ANB032 в этом сегменте с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями.
Недавнее прекращение исследования препарата peresolimab компании Eli Lilly для лечения ревматоидного артрита в октябре 2024 года бросило тень на сектор, указывая на потенциальный значительный риск снижения для акций AnaptysBio, если результаты испытания фазы 2b окажутся неблагоприятными. С бетой -0,24 акции обычно движутся в противоположном направлении рыночным тенденциям, что может обеспечить некоторые преимущества диверсификации портфеля.
Подписчики InvestingPro имеют доступ к 12 дополнительным инвестиционным советам и всесторонним финансовым показателям для лучшей оценки профиля риска и доходности этой биотехнологической инвестиции. Неблагоприятные результаты, такие как скорректированный с учетом плацебо EASI-75 ниже 35% или серьезные проблемы с безопасностью, могут значительно повлиять на стоимость акций компании, возможно, опустив их ниже оценочной стоимости денежных средств на четвертый квартал 2024 года, которая составляет примерно 14 долларов за акцию.
Резюме ожиданий аналитика относительно результатов EASI-75 в испытании призвано дать ясность о том, что результаты могут означать для акций AnaptysBio.
В других недавних новостях, AnaptysBio была в центре внимания анализа различных финансовых фирм. Truist Securities сохранила рейтинг "держать" для AnaptysBio с целевой ценой 30 долларов после презентации компании на конференции Американского колледжа ревматологии.
Фирма подчеркнула исследования AnaptysBio роли PD-1 в ревматоидном артрите, как часть более широких усилий по разработке эффективных методов лечения этого аутоиммунного заболевания.
Guggenheim подтвердила рейтинг "Покупать", выразив уверенность в агонисте BTLA компании, ANB032, для лечения аутоиммунных заболеваний. Фирма предвидит более чем четырехкратный потенциал роста от предстоящих результатов испытаний. Leerink Partners снизила целевую цену, но сохранила рейтинг "Превосходить рынок" из-за надежного портфеля AnaptysBio.
AnaptysBio сообщила о чистом убытке в третьем квартале в размере 32,9 миллиона долларов, при значительном увеличении доходов от сотрудничества, которые выросли до 30 миллионов долларов. H.C. Wainwright снизила целевую цену для AnaptysBio из-за увеличения операционных расходов и операционного убытка в третьем квартале в размере 22,8 миллиона долларов.
ANB032 компании продвигается к фазе 2b испытания ARISE-AD, а rosnilimab переходит к фазе 2b испытания RENOIR RA. Также были сообщены положительные результаты из испытаний GEMINI-1 и GEMINI-2 фазы 3 для imsidolimab, лечения генерализованного пустулезного псориаза. Это последние события в финансовом и клиническом прогрессе AnaptysBio.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.