Investing.com — Kiniksa Pharmaceuticals International, plc (NASDAQ:KNSA), компания с рыночной капитализацией 1,9 млрд долларов и сильным финансовым положением согласно анализу Pro Research, сообщила о серии сделок с акциями, проведенных председателем совета директоров и генеральным директором Санджем К. Пателем, согласно форме 4, поданной в Комиссию по ценным бумагам и биржам. В течение трех дней, с 7 по 9 мая, Патель продал в общей сложности 8 095 обыкновенных акций класса А, получив примерно 218 866 долларов. Акции были проданы по цене от 27,00 до 27,05 долларов за штуку. Сделка происходит на фоне впечатляющей динамики акций компании, которые с начала года выросли на 35%.
Помимо этих продаж, Патель приобрел акции путем исполнения опционов по цене 1,59 доллара за акцию. Эти сделки были проведены в рамках торгового плана 10b5-1, который позволяет инсайдерам создавать заранее определенный план продажи акций компании в соответствии с законами об инсайдерской торговле. После этих сделок прямое владение Пателя составляет 96 674 акции. Компания поддерживает сильный баланс с большим объемом денежных средств, чем долга, и здоровым коэффициентом текущей ликвидности 3,66. Для комплексного анализа инсайдерских сделок и дополнительных финансовых показателей, изучите Pro Research, который предлагает подробную информацию о более чем 1 400 акциях через отчеты Pro Research.
Среди других недавних новостей, Kiniksa Pharmaceuticals объявила о внедрении нового плана стимулирования для ускорения разработки своего кандидата в препараты KPL-387. План, утвержденный Комитетом по вознаграждениям компании, включает денежные премии, акции за результативность и опционы на акции для руководителей, при условии достижения ключевых этапов, таких как одобрение FDA для коммерческой продажи в США. Кроме того, Kiniksa планирует начать клиническое исследование фазы 2/3 для KPL-387 для лечения рецидивирующего перикардита, которое должно начаться в середине 2025 года. Препарат, представляющий собой моноклональное антитело, показал потенциал для ежемесячного дозирования и направлен на развитие успеха существующего лечения Kiniksa, ARCALYST. Результаты фазы 2 для KPL-387 ожидаются во второй половине 2026 года. Kiniksa также разрабатывает KPL-1161, еще одно моноклональное антитело, при этом прекращая разработку абипрубарта для лечения болезни Шегрена. Эти разработки отражают постоянное внимание Kiniksa к решению проблем заболеваний с неудовлетворенными медицинскими потребностями, особенно в сердечно-сосудистой сфере.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.