(Рейтер) - Американские регуляторы во вторник рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) от COVID-19 по крайней мере на несколько дней после того, как у шести женщин в возрасте до 50 лет после вакцинации образовались тромбы.
Johnson & Johnson сообщила, что отложит распространение вакцины в Европе. Неделей ранее европейские регуляторы сообщили, что изучают случаи образования тромбов у четырех вакцинированных в США женщин. ЮАР также приостановила использование вакцины.
Исполняющая обязанности директора Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) Джанет Вудкок сказала, что согласно ожиданиям ведомства, пауза продлится не больше нескольких дней, и что ее целью является предоставление информации медицинским учреждениям.
Представитель FDA Питер Маркс сказал, что "совершенно очевидно", что случаи тромбоза после вакцины J&J "очень похожи" на аналогичные случаи после применения препарата AstraZeneca (LON:AZN).
(Майкл Эрман в Мейплвуде, штат Нью-Джерси, Манас Мишра в Бангалоре, при участии Джули Стинхуйсен в Чикаго, Андреа Шэлэл в Вашингтоне, Людвига Бюргера во Франкфурте-на-Майне и Кейт Келлэнд в Лондоне. Перевела Елизавета Журавлева. Редактор Марина Боброва)