Трамп хочет устроить России «маленький сюрприз»
МИЛАН - Johnson & Johnson (Нью-Йорк:NYSE:JNJ) сообщила в пятницу, что ее экспериментальная CAR T-клеточная терапия с двойным таргетингом продемонстрировала высокие показатели ответа у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (LBCL).
Исследование фазы 1b препарата JNJ-90014496, терапии, направленной на белки CD19 и CD20 на раковых клетках, показало полный ответ у 75-80% оцениваемых пациентов при рекомендуемой дозе для фазы 2, согласно данным, представленным на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации 2025 года. Это разработка дополняет обширный фармацевтический портфель J&J, который помог компании достичь годового дохода, превышающего $89 миллиардов.
Среди пациентов, получивших одну предыдущую линию терапии, частота объективного ответа составила 100% с 80% полного ответа. Для тех, кто получил два или более предыдущих лечения, частота объективного ответа составила 92% с 75% полного ответа.
Терапия продемонстрировала благоприятный профиль безопасности без синдрома высвобождения цитокинов 3 или 4 степени в группе с рекомендуемой дозой для фазы 2. Наиболее распространенным серьезным побочным эффектом была нейтропения, затрагивающая 72% пациентов.
"Представленные сегодня данные показывают обнадеживающую клиническую активность и многообещающую безопасность", - сказал Криш Патель, директор по исследованиям лимфомы в Исследовательском институте Сары Кэннон и главный исследователь, в пресс-релизе.
LBCL - это агрессивный рак крови, который возникает в лимфатической системе, причем диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (DLBCL) является его наиболее распространенной формой. Текущие методы лечения достигают долгосрочной ремиссии только примерно у 40% пациентов.
Терапия разрабатывается в рамках соглашения о сотрудничестве между Johnson & Johnson и AbelZeta Inc., заключенного в 2023 году.
В других недавних новостях, Johnson & Johnson представила многообещающие результаты нескольких исследований в различных терапевтических областях. Компания сообщила о новых данных из исследования фазы 1b своего исследуемого препарата блексимениб, показывающих общую частоту ответа 82% у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом и 90% у впервые диагностированных пациентов. В другом исследовании, CARTITUDE-1, было выявлено, что 33% пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получавших CARVYKTI, испытывали выживаемость без прогрессирования в течение пяти лет или дольше. Дальнейшие данные из исследования CARTITUDE-4 показали улучшенную выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость в различных подгруппах.
Кроме того, препарат Tremfya от Johnson & Johnson продемонстрировал значительное снижение прогрессирования структурных повреждений суставов у пациентов с псориатическим артритом, причем более 40% достигли значительного улучшения симптомов. Компания также раскрыла первоначальные результаты исследования фазы 1 своего триспецифического антитела JNJ-5322, с общей частотой ответа 86,1% у пациентов с множественной миеломой при рекомендуемой дозе. В корпоративных новостях, Дэниел Пинто, президент JPMorgan Chase, был избран в Совет директоров, привнося более трех десятилетий финансового опыта в компанию. Эти разработки подчеркивают постоянные усилия Johnson & Johnson по улучшению вариантов лечения в онкологии и других терапевтических областях.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.