Россия одержала долгожданную победу над инфляцией — Bloomberg
БАРСЕЛОНА - Препарат Tremfya компании Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) продемонстрировал значительную способность ингибировать прогрессирование структурных повреждений суставов у пациентов с активным псориатическим артритом по сравнению с плацебо, согласно данным исследования APEX фазы 3b, представленным в среду на Конгрессе Европейского альянса ассоциаций по ревматологии.
Исследование показало, что Tremfya снижает прогрессирование структурных повреждений суставов в два с половиной раза по сравнению с плацебо через 24 недели. У пациентов, получавших Tremfya каждые четыре недели или каждые восемь недель, среднее изменение от исходного уровня по модифицированной шкале ван дер Хейде-Шарпа составило 0,55 и 0,54 соответственно, по сравнению с 1,35 в группе плацебо.
Кроме того, у 67% пациентов при четырехнедельном дозировании и 63% при восьминедельном дозировании не наблюдалось рентгенологического прогрессирования, по сравнению с 53% в группе плацебо.
Лечение также продемонстрировало эффективность в улучшении симптомов суставов и кожи. Примерно 67-68% пациентов, получавших Tremfya, достигли ответа ACR20 на 24-й неделе по сравнению с 47% для плацебо. Более 40% пациентов в обеих группах дозирования Tremfya достигли ACR50 по сравнению с 20% получавших плацебо.
"Результаты исследования APEX многообещающие, поскольку данные показывают, что гуселкумаб является единственным ингибитором IL-23 в своем классе, который ингибирует прогрессирование структурных повреждений у пациентов", — сказал Филип Дж. Миз, исследователь и директор по исследованиям в области ревматологии в Шведском медицинском центре.
Профиль безопасности соответствовал предыдущим результатам, новых сигналов безопасности выявлено не было, согласно заявлению компании в пресс-релизе.
Tremfya — первое полностью человеческое моноклональное антитело, одобренное для лечения псориатического артрита, которое блокирует IL-23, одновременно связываясь с CD64, рецептором на клетках, производящих IL-23.
В других недавних новостях, Johnson & Johnson сообщила о значительных результатах своего исследования CARTITUDE-1, показывающих, что у 33% пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получавших CARVYKTI, наблюдалась выживаемость без прогрессирования в течение пяти лет или дольше. Эти результаты подчеркивают потенциал CARVYKTI как долгосрочного варианта лечения, а дополнительные данные исследования CARTITUDE-4 подтверждают его преимущества в различных подгруппах пациентов. Параллельно Johnson & Johnson представила многообещающие первоначальные результаты исследования фазы 1 своего триспецифического антитела JNJ-5322, которое показало общую частоту ответа 86,1% среди пациентов. Компания также объявила о положительных результатах исследования ICONIC-TOTAL фазы 3 по икотрокинре, новому пероральному пептиду для лечения бляшечного псориаза, демонстрирующему значительное очищение кожи у пациентов.
Кроме того, Leerink Partners понизил рейтинг акций Johnson & Johnson с "Лучше рынка" до "На уровне рынка", ссылаясь на опасения по поводу потенциального контроля цен на Darzalex Faspro, что может повлиять на будущие доходы. В новостях корпоративного управления, Даниэль Пинто, президент JPMorgan Chase, был избран в Совет директоров Johnson & Johnson, привнося обширный финансовый опыт в компанию. Эти события отражают продолжающиеся усилия Johnson & Johnson по развитию своего портфеля лечения и решению возникающих рыночных проблем.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.