WILMINGTON, Del. - AstraZeneca, ведущая фармацевтическая компания с рыночной капитализацией в 239,77 млрд $, объявила, что их препарат IMFINZI (durvalumab) продемонстрировал статистически значимое улучшение выживаемости без событий (EFS) у пациентов с резектабельным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода (GEJ) согласно результатам исследования MATTERHORN Phase III. Согласно анализу Pro Research, акции AstraZeneca в настоящее время торгуются ниже их справедливой стоимости, что указывает на потенциальные возможности для инвесторов, заинтересованных в секторе здравоохранения. В исследовании сравнивалась эффективность IMFINZI в сочетании с химиотерапией против одной химиотерапии в периоперационном лечении, что является многообещающим достижением в борьбе с пятой ведущей причиной смерти от рака в мире.
Исследование, которое продолжит отслеживать общую выживаемость (OS) до финального анализа, ранее также показало, что комбинация с IMFINZI более чем вдвое увеличила частоту полного патологического ответа по сравнению с одной химиотерапией. Положительные результаты этого исследования указывают на потенциальное изменение стандарта лечения пациентов с ранней стадией и местно-распространенным раком желудка или GEJ. Это достижение способствует укреплению рыночных позиций AstraZeneca, что отражается в впечатляющем росте выручки на 18% за последние двенадцать месяцев и стабильных дивидендных выплатах на протяжении 33 лет подряд. Подписчики Pro Research могут получить доступ к 8 дополнительным ключевым показателям финансового здоровья и перспектив роста AstraZeneca через комплексный отчет платформы.
Доктор Елена Я. Джанджигян, главный врач Memorial Sloan Kettering Cancer Center и главный исследователь в испытании, заявила, что режим на основе durvalumab продемонстрировал клинически значимое улучшение результатов лечения пациентов, включая снижение риска рецидива рака.
Кристиан Массачези, главный медицинский директор AstraZeneca, подчеркнул значимость MATTERHORN как первого исследования Phase III иммунотерапии, показавшего статистически значимое улучшение EFS в этой популяции пациентов. Он также отметил важность периоперационной терапии в потенциальном влиянии на жизнь пациентов.
Профиль безопасности IMFINZI и химиотерапевтического режима FLOT соответствовал предыдущим данным о каждом препарате, новых проблем с безопасностью не выявлено. Детальные результаты исследования MATTERHORN будут представлены на предстоящей медицинской конференции и переданы глобальным регулирующим органам.
Это развитие происходит на фоне ожидаемого роста случаев рака желудка и GEJ, с прогнозируемыми 62 000 новых диагнозов в США, Европейском Союзе и Японии к 2030 году. Результаты исследования основаны на пресс-релизе AstraZeneca. С показателем EBITDA в 17,57 млрд $ и сильным денежным потоком, достаточным для покрытия процентных платежей, AstraZeneca поддерживает прочную финансовую основу для своих исследовательских инициатив.
В других недавних новостях, AstraZeneca сделала несколько важных объявлений. Компания сообщила, что топ-менеджеры, включая CEO Pascal Soriot и CFO Aradhana Sarin, получили акции через AstraZeneca Deferred Bonus Plan и Performance Share Plan, отражающие части их бонусов и долгосрочных стимулов. Тем временем, AstraZeneca раскрыла общее количество голосующих прав, подтвердив выпущенный акционерный капитал в 1 550 607 175 обыкновенных акций, без акций в казначействе.
Кроме того, препарат Enhertu от AstraZeneca получил положительное заключение от Комитета по лекарственным препаратам для использования человеком, рекомендующее его одобрение в ЕС для определенных пациентов с раком молочной железы. Компания также объявила многообещающие результаты исследования SERENA-6 Phase III, где исследуемый препарат camizestrant в комбинации с ингибиторами CDK4/6 улучшил выживаемость без прогрессирования у пациентов с распространенным раком молочной железы с мутациями ESR1.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.