CAMBRIDGE, Mass. - Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB), ведущая биотехнологическая компания с рыночной капитализацией 20,1 млрд долларов, торгующаяся вблизи 52-недельного минимума, и Stoke Therapeutics, Inc. (NASDAQ:STOK) объявили о стратегическом сотрудничестве по разработке и коммерциализации потенциально первого в своем классе препарата зоревунерсен для лечения синдрома Драве за пределами США, Канады и Мексики. Согласно анализу Pro Research, Biogen сохраняет высокий показатель финансового здоровья и выглядит недооцененной, что создает хорошие предпосылки для партнерства, которое расширит портфель препаратов для редких заболеваний и позволит использовать глобальный опыт в коммерциализации болезнь-модифицирующих препаратов для редких генетических заболеваний.
Исследование EMPEROR 3 фазы зоревунерсена планируется начать во втором квартале 2025 года, ключевые результаты ожидаются во второй половине 2027 года. Эти результаты направлены на поддержку глобальных регуляторных заявок. Stoke получит предварительный платеж в размере 165 млн долларов, при этом затраты на разработку зоревунерсена будут разделены между компаниями (30% Biogen; 70% Stoke). С валовой маржой прибыли Biogen в 76% и существенной доходностью свободного денежного потока в 14%, компания хорошо подготовлена к финансированию этих инвестиций. Stoke также может получить до 385 млн долларов в виде выплат за достижение этапов разработки и коммерциализации, а также роялти с потенциальных чистых продаж.
Синдром Драве - тяжелое генетическое расстройство, характеризующееся частыми, тяжелыми судорогами и когнитивными и поведенческими нарушениями, которым страдают около 38 000 человек в США, Великобритании, ЕС-4 и Японии. В настоящее время не существует одобренных болезнь-модифицирующих методов лечения этого состояния.
Эдвард М. Кей, доктор медицинских наук, генеральный директор Stoke Therapeutics, выразил оптимизм по поводу сотрудничества, заявив, что оно выведет лечение синдрома Драве на новый уровень. Прия Сингхал, доктор медицинских наук, руководитель отдела разработок Biogen, подчеркнула потенциал зоревунерсена в устранении основной причины синдрома Драве и улучшении результатов лечения пациентов.
Зоревунерсен получил статус прорывной терапии FDA на основании ранних клинических данных, свидетельствующих о возможности значительного улучшения существующих методов лечения. Исследуемый антисмысловой олигонуклеотид нацелен на ген SCN1A, который чаще всего является причиной синдрома Драве, и направлен на увеличение производства белка в клетках мозга и потенциальную модификацию заболевания.
Условия сотрудничества предоставляют Biogen эксклюзивные права на коммерциализацию зоревунерсена за пределами Северной Америки, в то время как Stoke сохраняет права в США, Канаде и Мексике. Biogen также имеет опцион на лицензирование прав на определенные будущие продукты Stoke, нацеленные на SCN1A, для территорий за пределами Северной Америки.
В других недавних новостях, Biogen Inc. оказалась в центре внимания после пересмотра целевой цены акций несколькими фирмами. Bernstein SocGen снизил целевую цену до 159 долларов, сославшись на снижение прогноза выручки на 2025 год на 2% из-за осторожного прогноза по препаратам для лечения рассеянного склероза и Skyclarys. TD Cowen снизил целевую цену до 200 долларов, сохранив рейтинг "Покупать", несмотря на опасения относительно будущей выручки Biogen.
RBC Capital Markets снизил целевую цену для Biogen с 231 до 225 долларов, сохранив рейтинг "Превосходит рынок". Truist Securities снизил целевую цену до 210 долларов, сохранив рейтинг "Покупать", подчеркнув потенциал роста в 2025 году благодаря запуску новых продуктов и разработке pipeline.
H.C. Wainwright скорректировал целевую цену для Biogen с 300 до 241 доллара, сохранив рейтинг "Покупать". Фирма сослалась на пересмотр прогнозов выручки после указания на снижение выручки год к году. Несмотря на эти корректировки, все фирмы сохранили позитивный рейтинг акций Biogen, что указывает на сохранение оптимистичного прогноза несмотря на существующие проблемы.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.