Investing.com - Ведущий Финансовый Портал
Получите скидку 40%
Получите скидку 40%
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%

Panbela Therapeutics Inc (PBLA)

OTC Markets
Цена в USD
Предупреждение
0,516
-0,009(-1,71%)
Закрыт

Обсуждение PBLA

объявила сегодня о заключении соглашений с некоторыми держателями своих существующих варрантов, подлежащих исполнению на 2 130 000 ее обыкновенных акций в совокупности, об исполнении своих варрантов на сниженная цена исполнения в размере 0,78 доллара США за акцию в обмен на новые варранты, как описано ниже. Ожидается, что совокупная валовая выручка от исполнения существующих варрантов составит примерно 1,9 миллиона долларов США без вычета гонораров за финансовые консультации. Снижение цены исполнения существующих варрантов и выпуск новых варрантов было структурировано как рыночная сделка по правилам Nasdaq.
Panbela объявляет о публикации доклинических и клинических данных под названием: Ингибирование биосинтеза полиаминов сохраняет функцию β-клеток при диабете 1 типа/ Клиническое исследование фазы 1 показало, что лечение DFMO может обеспечить метаболические преимущества для сохранения функции и здоровья β-клеток при СД1
Не кто не подскажет количество бумаг в обращении?
Нет
объявила об уведомлении о проблеме для чилийский патент № 1157-2018 под названием «Эфлорнитин и сулиндак, комбинированный состав с фиксированной дозой». В этом продукте, разработанном в сотрудничестве с Sanofi, заявлен новый состав фиксированной дозы эфлорнитина и сулиндака, который называется Flynpovi. Это ведущий исследовательский продукт компании Panbela для лечения пациентов с семейным аденоматозным полипозом (САП). Патент действителен до 2036 года, выдан в США, Австралии, Мексике и Тайване. Заявка находится на рассмотрении в других странах.
Так это хорошая новость для компании.Когда пойдут покупки?Входить в бумагу можно будет?
сегодня объявила об открытии регистрации в Великобритании и Германии для участия в глобальном клиническом исследовании ASPIRE по лечению метастатического рака поджелудочной железы первой линии. ASPIRE — глобальное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке применения ивоспемина в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом у пациентов с метастатической аденокарциномой протоков поджелудочной железы.
В глобальном испытании Aspire запланировано около 95 площадок в США, Европе, Австралии и Южной Корее. Panbela стремится обеспечить более эффективное лечение рака поджелудочной железы, смертельной болезни с несколькими вариантами лечения.
получит в общей сложности до 9,5 миллионов долларов за передачу активов в рамках программы Eflornithine (DFMO) по детской нейробластоме компании WorldMeds США
Panbela объявляет о выдаче нового патента в Австралии. Патент касается формулы изобретения нового процесса производства SBP-101.Патент Австралии 2019213664 под названием «СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА (6S,15S)-3,8,13,18-ТЕТРААЗАЙКОЗАНА-6,15-ДИОЛА». В этом патенте, разработанном в сотрудничестве с Syngene International Ltd., компанией, занимающейся комплексными исследованиями, разработками и производственными услугами, заявлен новый процесс с уменьшенным количеством синтетических стадий с семнадцати до шести для производства SBP-101, ведущего исследовательского продукта. Патент действует до 2039 года.
независимый совет по мониторингу безопасности данных (DSMB) клинического исследования фазы III ASPIRE для пациентов с нелеченой метастатической аденокарциномой протоков поджелудочной железы завершила предварительно заданный обзор данных о безопасности пациентов, получавших лечение в ходе исследования. DSMB рекомендовал продолжить исследование без изменений.
Пока месяц не заведут в перепроданность, не остановятся. Покупать рано, ждем.
так они завели уже , при том там же сделали допку внизу .
все торговать не будут этой бумагой?
сегодня объявила о цене публичного размещения (i) 2 270 000 своих обыкновенных акций или предварительно профинансированных варрантов вместо них и (ii) двух классов варранты на покупку до 4 540 000 обыкновенных акций («Публичные варранты») по цене покупки 3,75 доллара США за акцию и соответствующие публичные варранты. Публичные варранты будут иметь цену исполнения в размере 3,75 доллара за акцию, могут быть исполнены после выпуска и истекают через пять лет после даты выпуска. Ожидается, что предложение будет закрыто 21 июня 2023 года или около того, при соблюдении обычных условий закрытия. Ожидается, что валовая выручка без вычета гонораров и комиссионных агентов по размещению и расходов на размещение составит около 8,5 миллионов долларов.
выпущено 2 830 189 обыкновенных акций по 6,36 доллара США
сегодня объявила о заключении спонсируемого исследовательского соглашения с Онкологическим центром Андерсона Университета Техаса для оценки ингибитора метаболизма полиаминов. терапии в сочетании с терапией CAR-T-клетками в доклинических моделях. Первоначальная цель этих исследований будет заключаться в том, чтобы установить, будет ли лечение эфлорнитином и/или ивоспемином усиливать опосредованную CAR-T цитотоксичность в отношении клеточных линий CD19+ крупноклеточной В-клеточной лимфомы (LBCL). Недавно было установлено, что панель метаболитов, в основном состоящая из полиаминов, предсказывает плохой ответ на терапию анти-CD19 CAR T-клетками при рецидивирующей рефрактерной LBCL. Кроме того, транспортная система захвата полиаминов (PA) активируется при LBCL и множественной миеломе (MM). В совокупности это предполагает потенциал для таргетной терапии полиамином в сочетании с терапией CAR-T.
Panbela объявляет о спонсируемом исследовательском соглашении для оценки терапии ингибиторами метаболизма полиаминов в сочетании с терапией CAR-T-клетками
предварительный проспект эмиссии 2 830 189 обыкновенных акций. меньше недели с реверса прошло
следом допка одобрена на 33 млн акций. не покупать здесь ничего.шарага мошенники
опа чудеса снова реверс сплит теперь 30 к 1 будет завтра
заключила соглашение с онкологическим центром Моффитта о проведении программы I / II фазы при мутантном немелкоклеточном раке легкого STK11 рак (НМРЛ). Первоначальной целью испытания I фазы будет установление максимально переносимой дозы эфлорнитина с одновременной оценкой эффективности, а затем переход к испытанию эффективности II фазы. Мы ожидаем данные по первой фазе исследования к концу этого года, а вторую фазу исследования планируем начать в конце года или в начале 2024 года.
на собрании акционеров 25 мая 2023 будет предложено проголосовать за реверс от 5к 1 до 100 к 1. Предварительное заявление об эмиссии публичное размещение до 33 333 333 акций
сегодня объявила, что она восстановила права в Северной Америке на разработку и коммерциализацию препарата Флинповитм (комбинация CPP-1X (эфлорнитина) и сулиндака) у пациентов с семейным аденоматозным полипозом (FAP), в результате расторжения лицензионного соглашения между Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc. (CPP) и One-Two Therapeutics Assets Limited.Теперь Panbela может возглавить разработку протокола глобального исследования и представить его Федеральному управлению по лекарственным средствам (FDA) и Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) для согласования способа регистрации.
В июле 2021 года CPP заключила лицензионное соглашение с One-Two Therapeutics Assets Limited В соответствии с лицензионным соглашением One-Two лицензировала североамериканские права на разработку и коммерциализацию Flynpovi, как описано в заявке компании IND. Компания передала IND на продукт партнеру по лицензированию на дату заключения соглашения. Соглашение предусматривало авансовые платежи, которые были признаны CPP в течение года, закончившегося 31 декабря 2021 года. Соглашение также предусматривает, что CPP получит поэтапный платеж после одобрения регулирующими органами Flynpovi со стороны FDA и роялти от чистых продаж Flynpovi на лицензированных территориях. Выплата промежуточного платежа и чистых лицензионных отчислений от продаж должны быть уменьшены в долларовом соотношении на суммы, финансируемые One-Two для покрытия прямых расходов One-Two, связанных с любыми разработками, необходимыми для получения одобрения FDA.
15 июня 2022 года Panbela приобрела CPP, частную клиническую компанию, разрабатывающую терапевтические средства для снижения риска и рецидива рака
объявляет о закрытии публичного размещения акций на сумму около 15 миллионов долларов и восстанавливает соответствие стандартам листинга Nasdaq
изо чего падаем
публичное размещение 6 675 000 обыкновенных акций (или предварительно оплаченных варрантов ввместо этого) и (ii) варранты на покупку до 13 350 000 обыкновенных акций (“Публичные варранты”) по цене покупки 2,25 доллара США за акцию и соответствующий публичный варрант. Цена исполнения публичных варрантов составит 2,75 доллара за акцию, они могут быть исполнены при выпуске и истекают через пять лет после даты выпуска. Ожидается, что размещение акций завершится примерно 30 января 2023 года
Мне кажется, что очень интересный и достойный вариант доя торговли в свинг .
Хорошо упал , мне это нравится. Не могу удержать себя от покупки по 3.30 . Это может быть вполне готовым к переезду более дальнему , чем обычно .
Установите наши приложения
Предупреждение о риске: Торговля финансовыми инструментами и (или) криптовалютами сопряжена с высокими рисками, включая риск потери части или всей суммы инвестиций, поэтому подходит не всем инвесторам. Цены на криптовалюты чрезвычайно волатильны и могут изменяться под действием внешних факторов, таких как финансовые новости, законодательные решения или политические события. Маржинальная торговля приводит к повышению финансовых рисков.
Прежде чем принимать решение о совершении сделки с финансовым инструментом или криптовалютами, вы должны получить полную информацию о рисках и затратах, связанных с торговлей на финансовых рынках, правильно оценить цели инвестирования, свой опыт и допустимый уровень риска, а при необходимости обратиться за профессиональной консультацией.
Fusion Media напоминает, что информация, представленная на этом веб-сайте, не всегда актуальна или точна. Данные и цены на веб-сайте могут быть указаны не официальными представителями рынка или биржи, а рядовыми участниками. Это означает, что цены бывают неточны и могут отличаться от фактических цен на соответствующем рынке, а следовательно, носят ориентировочный характер и не подходят для использования в целях торговли. Fusion Media и любой поставщик данных, содержащихся на этом веб-сайте, отказываются от ответственности за любые потери или убытки, понесенные в результате осуществления торговых сделок, совершенных с оглядкой на указанную информацию.
При отсутствии явно выраженного предварительного письменного согласия компании Fusion Media и (или) поставщика данных запрещено использовать, хранить, воспроизводить, отображать, изменять, передавать или распространять данные, содержащиеся на этом веб-сайте. Все права на интеллектуальную собственность сохраняются за поставщиками и (или) биржей, которые предоставили указанные данные.
Fusion Media может получать вознаграждение от рекламодателей, упоминаемых на веб-сайте, в случае, если вы перейдете на сайт рекламодателя, свяжитесь с ним или иным образом отреагируете на рекламное объявление.
Английская версия данного соглашения является основной версией в случае, если информация на русском и английском языке не совпадают.
© 2007-2024 - Fusion Media Limited. Все права зарегистрированы. 18+