Зарегистрируйтесь, чтобы создавать уведомления по инструментам,
экономическим событиям и аналитике.
Бесплатная регистрация У вас уже есть учетная запись? Вход
Котировки
Все типы инструментов
- Все типы инструментов
- Индексы
- Акции
- ETF
- Фонды
- Товары
- Валюты
- Крипто
- Облигации
- Сертификаты
Попробуйте другой запрос
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%
Bellerophon Therapeutics Inc (BLPH)
Добавить/Убрать из портфеля
Добавить в портфель
0,057
+0,003
+4,77%
Вид:
Акции
Рынок:
США
- Объем: 1.752
- Спрос/Предл.: 0,000 / 0,000
- Дн. диапазон: 0,057 - 0,057
Bellerophon Therapeutics Inc
0,057
+0,003
+4,77%
- Обзор
- График
- Новости и аналитика
- Отчеты
- Теханализ
- Форум
Дивиденды по акциям BLPH
Информация о дивидендах по акциям компании Bellerophon Therapeutics Inc (BLPH), включая обзор положения компании в отрасли. Здесь вы найдете экс-дивидендную дату, соотношение свободного денежного потока и дохода на акцию, коэффициент выплаты дивидендов, доходность и даты выплаты. Возможен просмотр информации за квартал и за год.
Нет данных для отображения
Ваш комментарий по инструменту: Bellerophon Therapeutics Inc
Вы действительно хотите удалить этот график?
Удалить Отмена
Заменить данный график на новый?
Заменить Отмена
Правила дискуссии
основные данные 3-й фазы восстановительного клинического испытания INOpulse® для лечения фиброзно-интерстициального заболевания легкихКлиническое исследование REBUILD было разработано как рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, оценивающее безопасность и эффективность INOpulse® для лечения пациентов с fILD. В общей сложности 145 пациентов с fILD были включены в исследование и получали либо INOpulse® в дозе iNO45, либо плацебо. Первичной конечной точкой было изменение физической активности от умеренной до интенсивной (MVPA), измеренное с помощью актиграфии после 16 недель хронического лечения.Исследование не достигло своей первичной конечной точки, при этом результаты iNO45 были хуже, чем у плацебо, на 5,49 минут в день (р = 0,2646). Вторичные конечные точки продемонстрировали минимальную разницу между двумя группами, ни одна из которых не приближалась к статистической значимости. В целом, INOpulse® хорошо переносился без каких-либо проблем с безопасностью, что согласуется с тем, что наблюдалось в предыдущих исследованиях 2-й фазы.
2
0
иотерапевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке методов лечения сердечно-легочных заболеваний, сегодня объявила о заключении соглашения о подписке с институциональным инвестором, специализирующимся на медико-биологических науках, о продаже посредством зарегистрированного прямого предложения 718 474 обыкновенных акций по цене 2,00 доллара за акцию и 1 781 526 предварительно профинансированных варрантов по цене 1,99 доллара за штуку. финансируемый ордер на общую валовую выручку в размере около 5 миллионов долларов США до вычета предполагаемых расходов на размещение. Ожидается, что предложение будет закрыто 7 марта 2023 г. при условии выполнения обычных условий закрытия. Компания намерена использовать выручку от этого предложения в размере 5 миллионов долларов США для завершения исследования REBUILD Phase 3 Компании, а также для оборотного капитала и общих корпоративных целей. Исследование REBUILD представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 с повышением дозы и проверкой, в котором оценивается безопасность и эффективность импульсной ингаляции оксида азота (iNO) у пациентов с риском развития легочной гипертензии, связанной с легочным фиброзом, при длительном применении. термин оксигенотерапия. В общей сложности 145 пациентов полностью включены в исследование, мощность исследования >90% (значение p 0,01) для первичной конечной точки изменения MVPA, измеренного с помощью актиграфии на основе результатов фазы 2. Компания ожидает сообщить о верхней линии данные на середину 2023 года.
1
0
прямое зарегистрированное предложение на сумму 5 миллионов долларов
0
1
получила разрешение от NMPA Китая на проведение 3-й фазы клинических испытаний INOpulse® в Китае при фиброзно-интерстициальном заболевании легких
0
0
объявила о том, что последний пациент был включен в продолжающееся исследование фазы 3 REBUILD INOpulse®, запатентованной пульсирующей системы доставки оксида азота для лечения фиброзной интерстициальной болезни легких (fILD). Теперь компания рассчитывает опубликовать основные результаты выручки в середине 2023 года.
1
0
объявляет о завершении регистрации в фазе 3 исследования REBUILD для INOpulse® при фиброзном интерстициальном заболевании легких
1
0
омпания, специализирующаяся на клинической биотерапии, специализирующаяся на разработке методов лечения сердечно-легочных заболеваний, сегодня объявила о заключении лицензионного соглашения на разработку и коммерциализацию INOpulse® с Baylor BioSciences, компанией, занимающейся биологическими науками, занимающейся разработкойи коммерциализации инновационных медицинских продуктов для Большого Китая.
2
0
Добавить график к комментарию
Подтвердить блокировку
Вы уверены, что хотите заблокировать пользователя %USER_NAME%?
После этого вы и %USER_NAME% не сможете видеть комментарии друг друга на Investing.com.
%USER_NAME% добавлен в ваш черный список
Вы только что разблокировали этого участника. Повторно заблокировать этого участника можно только через 48 часов.
Пожаловаться на комментарий
Я считаю, что данный комментарий:
Комментарий отмечен
Спасибо!
Ваша жалоба отправлена модераторам.